רפרנט/ית QA לחב' לייצור פראמה רפואית.
במסגרת התפקיד:
– כתיבת מסמכים.
– סקירה ואישור נהלים, שיטות, מסמכי אצוות.
– ביצוע מבדקים פנימיים.
– שיחרור מסמכי אצווה.
– רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
– רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
– רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
– פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
– רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
– הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
– סיוע למחלקת QA בעבודה השוטפת.
במסגרת התפקיד:
– כתיבת מסמכים.
– סקירה ואישור נהלים, שיטות, מסמכי אצוות.
– ביצוע מבדקים פנימיים.
– שיחרור מסמכי אצווה.
– רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
– רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
– רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
– פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
– רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
– הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
– סיוע למחלקת QA בעבודה השוטפת.
דרישות:
– תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
– בין 1-2 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הפארמה בתנאי GMP.
– שליטה ביישומי ה-Office.
– אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
– יכולת עבודה בצוות.
– רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
– תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
– בין 1-2 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הפארמה בתנאי GMP.
– שליטה ביישומי ה-Office.
– אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
– יכולת עבודה בצוות.
– רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
