How you’ll spend your day
To maintain Good Laboratory Practices in the laboratory.
To maintain the assigned Laboratory workplace.
Timely analysis and reporting of finished products and ancillary item, to adhere to Production schedule.
Maintenance of test procedure of raw materials and ancillary item.
Responsible for sending samples to external laboratory.
Vendor approval sample analysis.
Hands on the techniques / SOPs / instructions to be followed up as per the good laboratory Practices.
To participate in Method transfer and validation activities as per committed timelines of New Project.
Reporting of Laboratory Investigation of OOS, OOT, Action Limit and Aberrant Analytical Test results, Chromatographic errors, and Deviations (If any).
Responsible for maintenance and upkeep of Sample storage area.
Exposure to authorized regulatory audit agencies, e.g. USFDA, MHRA etc.
ANDA – regulatory submission awareness / basic knowledge.
Ability to have a learning ability / troubleshooting experience on newly developed products.
To ensure timely disposition of samples.
Calibration of laboratory instruments.
Any other responsibilities given by Section-Head.
Your experience and qualifications
Bsc or Msc in Chemistry
5 to 10 years relevant experience in Quality Control Laboratory
Research & Development
מלאה
פורסם לפני יותר מחודשיים
פורסמה ברשת
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך

CIP GROUP–קבוצה מובילה בתחום ההסעדה
אריאלחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןמטה בנימיןמעלה אדומיםפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
לקבוצת CIPלמחלקת מגשי אירוח "רוקט" במפעל בלודדרוש/ה מבקר/ת איכות תיאור המשרה בקרת איכות לתהליכי היצור במחלקת מגשי אירוחהטמעת נהלי עבודההדרכות ...















