כדי לראות תפקידים מתאימים עליך להוסיף כישורים בפרופיל האישי במערכת COB.
ההרשמה והשימוש חינם!
מעולה, רוצה להירשם

אבטחת איכות QA|ביוטכנולוגיה|ביולוג / בוטנאי|מדעי החיים, טבע וחקלאות|מהנדס ביוטכנולוגיה|מנהל QA|מנהל איכות
פורסם לפני יותר מחודשיים
פורסמה ברשת
a fast-growing medical technology company transforming the fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.

About the job
We are looking for a compliance analyst to join our compliance and RA team, which plays a central role in both pre-market and post-market activities. The team is responsible for regulatory activities, quality management system, and ensuring compliance with applicable standards, including those related to privacy.

The analyst will play an important role in the companys regulatory, quality and compliance activities, such as ensuring compliance with relevant quality standards (including ISO 13485:2016, 21 CFR 820, MDSAP and IVDR); supporting internal audits, corrective efforts and different quality projects; and defining quality procedures, protocols and tools.

What youll be doing
Provide ongoing support for the companys quality management activities, including SDLC, PMS, product investigation, operations, training management, supplier management, and document control
Maintain the companys quality management system (QMS)
Evaluate and address quality assessment related to customer complaints
Prepare and maintain technical documentation in compliance with standards such as ISO 13485, 21 CFR 820, and IVDR
Collaborate with cross-functional teams, including R&D, product development, and technical support on quality-related activities
Perform privacy-related tasks, such as evaluating suppliers for privacy compliance and reviewing data processing agreements (DPAs)
Analyze post-market surveillance data to support company initiatives
Prepare teams for internal and external audits

Requirements:
Bachelor's degree in industrial engineering, biotechnology engineering, life science/exact science, or law
At least three years of experience working with the QMS of a medical device company, including development, implementation, or compliance with standards such as ISO 13485 and FDA regulations
Understanding of QA processes and methodologies (ISO 13485:2016, 21 CFR 820 or similar)
Understanding of privacy requirements such as HIPAA, GDPR and ISO27799
Ability to collaborate effectively with cross-functional teams to achieve quality objectives
A motivated, collaborative, and proactive approach to work
Team orientation
Excellent communication skills (both written and verbal)
Strong attention to detail
Ability to lead and implement processes
English proficiency

This position is open to all candidates.
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
פורסם לפני יותר מחודשיים
Were looking for an IT Compliance Analyst to help ensure we meet the highest standards of IT governance, privacy, and ...
פורסם לפני יותר מחודשיים
Were looking for driven and talented people like you to join our team and our mission to change the future ...
raveh-ravid
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
הזדמנות לקריירה מרתקת בביקורת פנימית בסביבת עבודה נעימה ואיכותית. תנאים טובים למתאימים, הכוללים בין היתר אפשרות לעבודה חלקית מהבית, חניה ...
yad2
חולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
We are looking for a Technical Product Manager, that will play a crucial role in translating complex technical concepts into ...
נתניהרעננה
פורסם לפני יותר מחודשיים
Responsible for performing all system Engineer activities including Product Management and Engineering activities as part of the Design Development Department. ...
יבנהראשון לציון
פורסם לפני יותר מחודשיים
חברת מדיקל באזור השפלה מגייסת Quality Device & Software manager התפקיד כולל: תמיכה בפרויקטי פיתוח להשגת איכות מוצר בהתאם לדרישות ...
חדרהנתניהפתח תקווה
פורסם לפני יותר מחודשיים
A medical device company in the Hashron area is looking for a Quality Assurance Specialist to join our growing team. ...
raveh-ravid
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
הזדמנות לקריירה מרתקת בביקורת פנימית בסביבת עבודה נעימה ואיכותית. תנאים טובים למתאימים, הכוללים בין היתר אפשרות לעבודה חלקית מהבית, חניה ...
הצגת משרות נוספות
עדכון הכישורים שלך
להלן הכישורים הקיימים בפרופיל שלך. מומלץ להוסיף כישורים אשר דרושים למשרה או כישורים שלהערכתך רלוונטים לתפקיד.