כדי לראות תפקידים מתאימים עליך להוסיף כישורים בפרופיל האישי במערכת COB.
ההרשמה והשימוש חינם!
מעולה, רוצה להירשם

Regulatory Affairs
מלאה
פורסם לפני יותר מחודשיים
פורסמה ברשת

The opportunity
Regulatory Affairs associate I – RA publishing will participate in the publishing of different regulatory activities.  The focus will be to ensure 100% quality and timeline of the submission. This role will be the primary interface with the Regulatory Affairs Associate
How you’ll spend your day
Publish and dispatch major and complex routine/lifecycle management eCTD submission projects      for EU, US and Canada.
Exposure in handling post approval submissions publishing and transmitting quality submissions to   agency.
Perform document level publishing activities, troubleshoot document issues and perform quality control checks for submission ready documents as per the agency guidance.
Collaborate with scientific personnel for planning, preparation and publishing.
Maintain working knowledge of internal and external publishing standards.
Basic knowledge of ICH and eCTD related specification/guidelines governing regulatory submissions (eCTD, NeeS, paper)
Must be aware of Technical systems like Global Insight, Veeva Vault, ISI Toolbox, Adobe Acrobat, Lorenz Validator

משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
אברות תעשיות בע"מ
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
מבקר/ת איכות אחראי להבטחת עמידות מוצרי המפעל בתקנים ובסטנדרטים הנדרשים, תוך ביצוע בדיקות איכות ותחזוקה של נהלים לשיפור מתמיד.הזדמנות מצוינת ...
פתח תקווה
פורסם לפני יותר מחודשיים
אם אתם נושמים מדע, מדויקים לפרטי פרטים ואוהבים להיות עם היד על הדופק זו ההזדמנות שלך להצטרף לחברה שמובילה את ...
אברות תעשיות בע"מ
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
מבקר/ת איכות אחראי להבטחת עמידות מוצרי המפעל בתקנים ובסטנדרטים הנדרשים, תוך ביצוע בדיקות איכות ותחזוקה של נהלים לשיפור מתמיד.הזדמנות מצוינת ...
פתח תקווהראשון לציוןרעננה
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברת פארמה מאזור פתח תקווה דרוש/ה – מוביל רגולציה/ Regulatory Affairs Lead דרישות: חובה נסיון מעשי בהגשות אל FDA ו/או ...
באר יעקבראשון לציון
פורסם לפני יותר מחודשיים
ראש גדולידע טכניהגעה כל יום לראשון לציון למגרש עם פרייבט שמקבלים מהחברה.משכורות גבוהותאווירה משפחתית דרישות: – רישיון מנופאי – חובה– ...
viewpoint
אשקלוןבאר שבעחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהקרית גת / קרית מלאכיראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה אבטחת טיכות/רגולציהיצטרף לצוות המנהלים בחברההכנה ועדכון של הגשות רגולטוריות. ?עבודה עם צוות המהנדסים להבטחת עמידה בדרישות ...
חיפהנתניהעפולה
פורסם לפני יותר מחודשיים
תאור משרהלאתר החברה בחיפה דרוש.ה מנהל.ת איכות לתוכניות תחומי אחריות ניהול האיכות בתכניות משלב חתימת החוזה, דרך מימוש הפרויקט והאספקות ...
מלאה
חדרה
פורסם לפני יותר מחודשיים
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'. הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) ...
אור עקיבאחדרהנתניהקיסריה
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות ובקרה ניהול מערך הביקורת והאיכות בחברהיצירת שיפור מתמיד וניהול בקרה על איכות ...
יבנה
פורסם לפני יותר מחודשיים
Assist with operational tasks across all study phases, from start-up throughcloseout, with a focus on early study planning, site setup, ...
מלאה
שוהם
פורסם לפני יותר מחודשיים
למעבדת ייצור ליד שוהם דרוש /ה לבורנט/ית לתפקיד מאתגר ומרחיב אופקים.התפקיד כולל עבודה במעבדה עם חומרי גלם והכנת מוצרי קוסמטיקה ...
Teva Pharmaceuticals
פורסם לפני יותר מחודשיים
How you’ll spend your day Teva Pharmaceuticals USA Inc. seeks a Regulatory Affairs Manager in our West Chester, PA office ...
- חסוי -
חולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
בעל/ת ידע וגישה טכני? מקומך איתנו!לחברה משפחתית בתחום העיטוף והאריזה בענף כתבי עת דרוש/ה עובד/ת עם ידע טכני בעל/ת גישה טכני ...
כימוביל
אשקלוןחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןקרית גת / קרית מלאכיראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
ליווי מלא של מעבדות בהתנהלות, טיפול בבעיות, מענה לפניות מפנים ומחוץ לחברה (כולל לקוחות)מעקב ובקרה אחר תכניות עבודה מחלקתיות/מעבדתיות: השוואת ...
Teva Pharmaceuticals
פורסם לפני יותר מחודשיים
How you’ll spend your day Actavis Laboratories FL, Inc. seeks a Senior Director Production in our Davie, FL office to:  ...
הצגת משרות נוספות
עדכון הכישורים שלך
להלן הכישורים הקיימים בפרופיל שלך. מומלץ להוסיף כישורים אשר דרושים למשרה או כישורים שלהערכתך רלוונטים לתפקיד.